步子其实还可以迈得更大一点，既然「尿*症，再也不用肾移植和透析了，几十块钱就能治好」，别谦虚，这目前在医疗史上绝无仅有！不能只局限于电视台和抖音宣传，这位“神医”应该赏脸去领下「诺贝尔医学奖」奖金，丰功伟业值得传播到全世界各地，顺便还能把全世界数亿的肾病，以及数百万终末期肾衰竭患者都拯救了，举手之劳，多好。
呜呼哀哉！
治病救人，最严谨、最实事求是的事，却被一群江湖骗子这样按在地上反复摩擦。哗众取宠的垃圾流量，擦掉的是医患之间本来就很脆弱的信任。
「人家肌酐高达都治好了，我这才，你说治不好？」
「人家治尿*症只花了几十块，我这轻多了，怎么几万块了？」
「人家2个月就治好了，我这都几年了？」
......这样的情形，是完全可以预见得到的。
别让理智的声音被愚昧淹没！尿*症≠肌酐高，
肌酐下降≠治好肾病
首先，大家要明确的是，尿*症≠肌酐高，肌酐下降≠肾病治好。这是两个概念，但显然，一些别有用心的人会故意混淆，或者说根本不懂这两个概念的区别。
“肌酐高到，以上就是尿*症”，这是完全错误的理解。
大家平时认识到的，需要维持性透析和肾移植的「尿*症」，在医学上，更专业的说法叫「终末期肾病」（ESRD），指的是各种慢性肾脏病发展到终末期、且不可逆的疾病状态，患者肾功能（肾小球滤过率）不可逆的低于15。
注意，尿*症的诊断，必须是由专业肾内科医生分析，排除了急性可逆性的肾脏病变可能，患者严重受损的肾功能已经是不可恢复。
什么意思？
有相当一部分肌酐高的患者，但肾功能是可逆的，那都不叫“尿*症”，而叫「急性肾损伤」，或者是慢性肾病基础上遭遇急性打击比如脱水、接触肾*性药物、感染、梗阻等，存在急性肾损伤。比如，我们肾上线的一个肾友，因为怀孕导致急性肾衰竭，最终在医生救治下肾功能恢复→血肌酐最高1，如今降至，我在“*门关”走了一遭！
急性肾损伤和尿*症的患者虽然都表现为血肌酐升高，但两者有着本质的区别，肾功能一个可逆一个不可逆。
急性肾损伤的患者，血肌酐有的一两百，有的高到两三百，有的甚至高到以上，有的人去除诱因比如停掉肾*性的药后，有的经过激素等治疗冲击后，有的人还经历了短暂透析的支持后......血肌酐下降一部分，或是完全降至正常，在医学上，这些急性肾损伤患者的肾功能部分或完全恢复，并不稀奇。
而尿*症就不同了，肌酐下降≠肾病治好。
尿*症肾友，每次在透析后血肌酐都会下降很多，但透析只是替代原有的肾脏工作，并不是治愈肾病，过段时间患者不透析血肌酐又会涨回去，所以透析必须是规律的一周去2-3次，而不是说血肌酐降了就是肾病好了，以后就不用透析了。
还有别的降肌酐方法，通过某些药，比如中药灌肠、炭片吸附、大*导泻、羟苯磺酸钙掩盖肌酐，也能让肌酐大幅度下降，而这些表面下降的肌酐，和透析是同样的道理，肌酐降了≠肾病治好了。
太多骗子打着包降肌酐的谎言混淆视听，欺骗无知患者。
一个肾友在肾上线的留言▽
终末期肾病，患者的肾脏里面，绝大部分的肾小球和肾小管病变都已经不是急性的了，而是萎缩、硬化、纤维化这些慢性不可逆病变，就像一朵枯萎的花，你想再让它鲜艳明媚，可能吗？目前医疗手段虽然发展很快，但它不是万能的。
硬化、纤维化的病变不能逆转，肌酐降低不代表这些慢性化病变恢复▽到了晚期肾病阶段，也并不意味着患者马上就要透析，因为还有一些残余肾功能可以用。肾友尽早转诊到正规肾内科，正规靠谱的大夫有可能通过保守治疗延缓患者进入透析的时间，可能本来几个月就要透析，被医生延缓几年后再进行。而且透析也≠接受死亡，现在随着透析技术发展，很多终末期肾病患者可以享受生活的同时延长几十年的生命。
转诊正规肾内科后，正是那些在患者眼里“没特色”、“还不就那些药”、“中规中规”的治疗方法，降压、降脂、纠正酸中*、改善贫血等，可以让残余肾功能恶化速度，减慢10几倍▽
到了晚期肾病，还想着病急乱投医，那只会花钱更多，受的罪也更多，这样的血泪教训实在太多。大家可以看看尿*症肾友蕾蕾的经历，到处求灵丹妙药，拖到后来，出现恶性高血压、严重的心衰、胸腔积液，差点小命呜呼。
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“我为什么得了这个病，老天就这么不待见我吗？我什么时候死？”刚得病那会每天都会思考这样的问题。29岁的年纪，患上尿*症，想必搁在任何人身上，对后半辈子都是绝望的。对于我一个未婚女孩子来讲，更是如此。年6月份，正在工作的我，看电脑总是模糊，不清楚。去医院检查，视网膜病变，需住院。当时做了各项检查，包括肾功能方面的，一查出来血肌肝，肾内科主治医生来会诊时对我说，我现在需要马上进行透析治疗，肾已经不工作了。当时医生给我进行一系列讲解与治疗利弊，可那个时候医院给的治疗方案，最终我选择了放弃透析治疗。总想着这病，我吃中药就会慢慢好，不需要透析。回家后，四处打听老中医，只要说好的，我就去开药试试。还别说，马上找到了一位，看着我的化验单并开了中药。吃了10多付后，查了下肾功，血肌酐居然降了多，我特别开心，又接着开。大概吃了一个多月左右，再查肾功，血肌肝又涨到了多，不但没降，反而比开始又涨了好多，这下心里又失望了，怎么办？还是不死心，坚决不透析。到8月初时，听一位长者说，某某地方有位神医，看病很有两下子，让我再去他那看，但是家里不同意。我不听劝，和家里大吵了一架，固执地走上自己认为对的求医道路。也许是老天的卷顾，这次我居然没走成！当晚就犯心衰了，已经快要死的节奏，医院时，我的意识已不太清醒。经过抢救，情况还是不乐观，大夫说要立即转院，随时都会“过去”。那时已经凌晨。转院后，各项检查出来了，血肌肝居然涨到了多，血压高到多还带有并发症心衰、肺炎、胸腔积液、眼球*斑将病变、严重贫血。短短一个多月的时间，病情居然变得这么严重。那个时候的我，已经没有精力再抗拒透析了，连死的力气也没有了。当天输完血，下午开始插临时管透析，那时候由不得我不做了，第一次进入透析室时看那么多在透析的患者，心里那五味杂陈的滋味，眼泪刷的流下来。在脖子上做完临时管后开始了我透析的道路。出院回到家后，我开始每周规律进行血液透析治疗。我想我这辈子算是完了，我还没有结婚，就连母亲的这个角色我也做不成。这条路，不是我想要的，想想这些，内心无法控制自己的情绪，每天都哭，透析时也哭，为什么不晚些得？为什么要抢救我？那时候让我去死去多好！情绪变得极为消沉，拒绝和任何人联系来往。把自己关在小屋里，医院，就是在家发呆。透了快两个月后，手上的瘘也能用了，把脖子上做的临时管拨掉换瘘做透析时，心情才慢慢好起来。本想着以后会没什么事了。可是，手上血管不好，每次透析就开始疼的要命，疼哭是必然的了。每一位医护人员都在为我这血管的事情操心，做了不少让我减轻疼痛的法子，在医护人员的照顾和指导下，我的血管慢慢的不疼了，那些并发症也没有犯过，水控制的也很好。而且我的心态也渐渐的好起来，说起那一个月我是心惊胆战熬过来的。就是这么娇惯的我，医院的医护人员还是那么耐心又体贴的照顾我，每一位都像是我的姐姐，都叫我：那小孩儿、孩子的叫，还都开玩笑的说，“孩子，今天哭不啊？”每次下机时都会叮嘱我回家24小时后一定要热敷，要怎么样锻炼手臂之类的，要好好保护血管。当然，我也很听话，每次做完透析后的24小时，我都要热敷再涂药膏，一天3-4次，尽量不要让血管增生。现在的我呢，又重拾了信心，因为我是东北人，冬天很冷，加我上是才得病不久，家里想让我在家好好待着，没有出去工作，等到暖和了，再找一份适合自己的。所以现在家里种种花（我的迷你向日葵已发芽）、晒晒太阳，练练字、适当的去锻炼。每天学一点知识，看有关肾病的书，了解透析的资料。在饮食方面，都是根据哪些蔬菜、水果、肉类含的成份多少，像含钾高磷高的食物就少吃或不吃。医院的医护也会叮嘱。水的控制，也是很严格的。根据自身的干体重控制。自从得了这个病，晚上睡眠质量就大不从前，听到一点动静或起夜就睡不着了，白天我也不睡觉，怕晚上更睡不着了。很喜欢这么一句话，也是我的座右铭：命运最瞧不起向它屈服的人！有生命，便有希望。透析其实没那么可怕，当时我对透析没有好好的了解，发现严重了才不得已而为之。现在的我呢，也不再想什么时候死啊的，每天起床都会不自觉的开心，而且透析后，身体状态比没透前好多呢，只要控制嘴，多走走，和医生经常沟通。最重要的是心态，没有过不去的坎，只要不放弃，坚持透析，还是正常人一样，可以工作，而且生活水准提高了不少。通过我的个人经历，想告诉和我刚开始一样徘徊不定的肾友们，不管怎样，还是要相信科学，透析并不等于接受死亡。尿*症不可怕，只要我们对自己不离不弃，阳光总会向着我们！我是阳光快乐的蕾蕾！一个人理智的呐喊是微弱的，但一群人的呐喊是不可忽视的！别让理智的声音被埋没！而且，我相信，咱们肾上线的肾友们，早就没有那么好忽悠了！预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇